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珠海ISO13485:2016医疗器械质量内审员培训信息

来源:认证服务信息网 发布时间:2024-01-31 点击:228 分享:

一、课程背景:

ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,是以ISO9001:2015标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求,使学员全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。

二、课程特色:

 1.雄厚的师资:行业内具有丰富教学经验及审核实践经验的资深教师授课。

 2.科学的培训:理论与案例相结合,面授与研讨相结合,全面提升实践能力。

 3.管理前沿知识:最新的行业动态,全面的管理知识。

 4.交流提升平台:和管理精英同窗,开拓视野,拓展人脉、提高境界。

三、培训对象:

 本课程适用于医疗器械及相关行业的管理人员、技术人员及体系实施人员等。

四、课程内容:

 1.ISO13485:2016标准的理解与应用

 2.ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求

 3.ISO13485内部审核工作的策划

 4.内部审核技巧,认证过程中常见的问题

五、其它事项

价格:1500元/人,含培训费、教材费及内审员证书费。

时间:2024年2月24-25日,共2天12课时。

地点:珠海市香洲区人民西路南虹一街55号

联系人:邝老师 400-886-2040

如有ISO认证、咨询辅导或培训需求,请联系网站在线客服,并说明是在认证服务信息网(www.21cniso.com)上看到的!

全国服务热线:400-886-2040 | 伍老师(QQ:3543664362);叶老师(QQ:860236959)

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