课程背景:

 ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》2005版已运行十余年，目前国际标准化组织已对ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》进行了修改。新标准已于2017年10月表决通过，已于11月30日正式发布。

 为了帮助实验室人员更好的理解认可准则/资质认定评审准则，了解最新的认可/资质认定程序和有关要求，熟练掌握实验室认可准则/资质认定评审准则，促进实验室管理体系的建立、实施和运行，掌握内审、管理评审和持续改进等方法和技巧。

适合对象：

 各级检测机构质量管理人员；

 食品检测实验室的管理和技术人员；

 国家科研机构实验室质量管理人员；

 各大学分析测试中心管理和技术人员等；

 其他关注本次培训的相关人员。

培训周期：2天

培训费用：

线下：2400元/人（含教材和证书）；

培训风格：
具备多年的计量行业工作经历和丰富的教学实践经验，注重将理论讲授、实验室实操和企业质量管理相结合，细致与耐心，课程逻辑性强、善于通过案例分析达到通俗易懂，让学员轻松领悟和学习到课程精髓。

课程收益
 掌握ISO/IEC17025：2017检测和校准实验室认可准则；

 掌握实验室认可领域相关的其它准则、规则及指南；

 学习审核技巧及审核方法的应用；

 掌握实验室质量管理体系文件编制要求、方法及技巧；

 了解实验室能力验证、测量不确定度评价、量值溯源等实验室认可中的要求； 

课程大纲

 第一部分：新版ISO17025：2017 准则讲解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主体结构和框架讲解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要内容讲解

3. ISO/IEC17025:2017 与 2005 版的差异讲解

4. CNAS 拟定的过渡期及过渡期政策

5. 新版 ISO/IEC17025:2017详细条款讲解

 第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017体系文件编写和重点问题详解

1. 实验室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017进行体系换版

2. 新版 ISO/IEC17025:2017换版需要注意的问题

3. 新版 ISO/IEC17025:2017换版体系文件的格式和结构

4. 新版 ISO/IEC17025:2017对《质量手册》编写要求详解

5. 新版 ISO/IEC17025:2017对《程序文件》编写要求详解

6. 体系文件编写--通用要求

7. 体系文件编写--结构要求

8. 体系文件编写--资源要求

9. 体系文件编写--过程要求

10.体系文件编写--管理要求

 第三部分：CNAS认可实验室体系运行重点环节详解

1.测量不确定度

2.量值溯源和检定校准

3.质量控制与监督

4.方法确认和验证

5.设备和标准物质的期间核查

6.不符合工作如何开展纠正措施

7.比对结果评价

8.如何做好能力验证

9.授权签字人、质量负责人和技术负责人

10.认可标识

11.对结果的判断

12.风险管理

13.内部校准

14.内审和管审

授课方式:
理论讲授70％，案例讨论25％，经验分享、答疑5％。课程内容实战性、技术性强，将理论于实战应用方法中，课堂生动，让学员在轻松的环境中演练管理技术，达到即学即用的效果

颁发证书:

学员经培训考核合格者颁发ISO/IEC17025:2017实验室管理内审员资格证书，并予备案，可电话、网上查询。该证书获认证机构认可，权威性强，全国通用。

报名方式:

（1）向方普管理课程顾问索取电子报名表并填写，开课前3天，我们将向学员发送培训确认函，以最终确定开班事宜。

（2）上课当天自带 2张 1 寸免冠相片（不分蓝底红底），并提供本人身份证复印件，以便备案及办理证书。