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福州ISO13485内审员课程描述
ISO13485：2016<<医疗器械质量管理体系用于法规的要求>>标准是应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准YYT0287-2017医疗器械 质量管理体系用于法规的要求。
福州ISO13485内审员课程目的
本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO13485：2016的相关要求，有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。
福州ISO13485内审员课程对象
医疗器械生产企业：质量部、工程/技术部、生产部、采购部、业务部、人事行政部、仓库等职能部门内审员、管理者代表、文控中心、体系专员、供应商管理工程师及其他希望参加该培训的人员。
福州ISO13485内审员课程大纲（节选）
质量手册
1、组织的质量管理体系的规范称之为质量手册(ISO9001:2015,3.8.8)。质量手册是向组织内部和组织外部提供关于质量管理体系符合性信息的文件。质量手册用于描述质量管理体系的诸要素,包括为实现质量方针和质量目标的管理职责的相关活动、资源管理、产品实现过程的控制、测量和分析活动、改进活动等诸方面的要求。
2、质量手册的内容应包括以下3个方面:
(1)质量管理体系覆盖的产品、过程(活动)、部门(机构)和场所等范围的描述。
(2)形成文件的程序可以全部纳入质量手册,也可以在质量手册中引用,可根据组织规模的大小和过程的繁简程度确定。
(3)明确质量管理体系各过程的流程关系及相互作用。
3、质量手册是组织内部实施质量管理体系的纲领性文件,也可以向组织外部提供,以表明组织在质量管理体系方面的承诺和责任。
4、质量管理体系中使用的文件结构通常分为四级:一级文件为质量手册;二级文件为程序文件;三级文件为各类操作规程、工作指引等;四级文件为记录。
不符合事实的描述要求
(1)只陈述客观事实,不进行主观猜测和推断;
(2)事实描述应完整、准确、清晰、简明,便于追溯,证据来源可包括时间、地点、事件、人物(一般不写姓名只注明岗位)等信息;
(3)准确地写出审核准则,以便于受审核部门正确理解、分析原因,制定纠正措施;
(4)不能用结论代替客观事实的描述;
(5)不符合事实应经过受审核方的确认。
福州ISO13485内审员培训安排
课程时间
2024年9月21 - 22日
课程地点
福州市鼓楼区五一中路39号冠正大厦
培训费用
现场培训RMB 1700元/人，含培训费、教材费及内审员证书费。
单独"ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。
培训教材
配套ISO13485内审员培训教材
授课方式
知识讲解、案例分析讨论、角色演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与。
联系方式
400-886-2040
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